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Avioq, Inc.

2016年,東方海洋收購位于美國北卡羅來納州的Avioq公司100% 股權(包括研發團隊),Avioq 公司科研團隊曾研發出全球第一批FDA批準的HIV 診斷試劑和全球第一個HIV抗原檢測試劑,并參與全球第一批乙肝病毒診斷試劑的研發和生產。目前,Avioq公司擁有已經通過FDA 認證的白血病病毒(HTLV-I/II)檢測試劑和艾滋病病毒(HIV-I)檢測試劑,其中HTLV 檢測試劑擁有FDA 審批難度最高的生物類藥(BLA)批文,HIV 檢測試劑擁有FDA 三類醫療器械(PMA)批文。


Avioq 公司的主要產品包括酶聯免疫法的艾滋病病毒(HIV)試劑和白血病病毒(HTLV)血篩試劑,目前公司重點產品——新一代HIV檢測試劑盒可以同時檢測HIV 感染、確認HIV-1/2分型、確診HIV感染以及測定HIV感染時間,已被蓋茨基金會資助機構艾滋病發病率檢測試劑分析評估聯合會(CEPHIA)認定為全球最好的艾滋病病毒診斷試劑。作為全球唯一具有20年方法類專利保護的技術,新一代HIV檢測試劑技術同時可以用于檢測多項其他指標,如乙肝、丙肝、抗體和血型分型等,目前已進入臨床實驗環節并獲FDA綠色審批通道。此外,Avioq 公司的其他多系列酶免診斷試劑盒也已研發成功,累計獲得歐盟批文七十余個,免疫診斷試劑研發水平處于國際領先地位。

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